COVID-19/გრიპის A+B ანტიგენის კომბინირებული სწრაფი ტესტის კასეტა თვითშემოწმებისთვის (სახლში მოხმარება)ჰონგ-კანგიMDD რეგისტრაციაHKMD No 230344

წარმოება Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.-ის მიერ.

სამედიცინო მოწყობილობების განყოფილება (MDD), ადრე ცნობილი როგორც სამედიცინო მოწყობილობების კონტროლის ოფისი (MDCO) MDD პასუხისმგებელია სამედიცინო მოწყობილობების ადმინისტრაციული კონტროლის სისტემის (MDACS) დანერგვაზე და სამედიცინო მოწყობილობების გრძელვადიანი ნორმატიული მარეგულირებელი ჩარჩოს შემუშავებაზე.რეგულაციის მიზანია უზრუნველყოს ჰონკონგში მცხოვრებ ადამიანებს დროული წვდომა სამედიცინო მოწყობილობებზე, რომლებიც არის უსაფრთხო, ეფექტური და ფუნქციონირებს ისე, როგორც ეს იყო დაგეგმილი, ხოლო მეორეს მხრივ, ვაჭრობის ზედმეტი ტვირთის თავიდან აცილება.

ჩვენს პროდუქტებს, რომლებმაც გაიარეს მრავალი სხვა ქვეყნის სერთიფიკატი და გაიყიდა ძალიან კარგად და ახლა სერტიფიცირებულია ასეთი სამთავრობო ორგანიზაციის მიერ, შეუძლია კარგად შეამოწმოს COVID-19 & Influenza A+B ვირუსი.

შეამოწმეთ MDD სერტიფიკატის ვებსაიტი: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

შეამოწმეთ TGA სერტიფიკატის ვებსაიტი: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -ანტიგენის-თვითტესტები-დამტკიცებულია-ავსტრალია