[ᲓᲐᲜᲘᲨᲜᲣᲚᲔᲑᲘᲡᲐᲛᲔᲑᲠ ᲒᲐᲛᲝᲧᲔᲜᲔᲑᲘᲡ]

COVID-19/Influenza A+B ანტიგენის კომბინირებული სწრაფი ტესტის კასეტა არის გვერდითი ნაკადის იმუნოანალიზი, რომელიც განკუთვნილია SARSCoV-2, გრიპის A და გრიპის B ვირუსული ნუკლეოპროტეინის ანტიგენების ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ცხვირ-ხახის ნაცხში იმ პირებისგან, რომლებიც ეჭვმიტანილია რესპირატორულ ინფექციაზე. -19 მათი ჯანდაცვის პროვაიდერის მიერ.COVID-19/Influenza A+B ანტიგენის კომბინირებული სწრაფი ტესტის კასეტა განკუთვნილია კლინიკური ლაბორატორიის გაწვრთნილი პერსონალის მიერ სპეციალურად ინსტრუქციით და გაწვრთნილი ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური პროცედურების გამოსაყენებლად.

[COMPOSITION]

მოწოდებული მასალების ტესტის კასეტა: ტესტის კასეტა მოიცავს COVID-19 ანტიგენის ტესტის ზოლს და გრიპის A+B ტესტის ზოლს, რომლებიც ფიქსირდება პლასტმასის მოწყობილობაში

· ექსტრაქციის რეაგენტი: ამპულა, რომელიც შეიცავს 0,4 მლ ექსტრაქციის რეაგენტს

· სტერილიზებული ტამპონი

· ექსტრაქციის მილი

· საწვეთურის წვერი

· სამუშაო სადგური

· პაკეტის ჩასმა

ტესტების რაოდენობა იბეჭდებოდა ეტიკეტზე.მასალები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებულიტაიმერი

[შენახვა და სტაბილურობა]

· შეინახეთ შეფუთვით დალუქულ ჩანთაში ტემპერატურაზე (4-30℃ ან 40-86℉).ნაკრები სტაბილურია ეტიკეტზე დაბეჭდილი ვარგისიანობის ვადის განმავლობაში.

· ჩანთის გახსნის შემდეგ, ტესტი უნდა იქნას გამოყენებული ერთი საათის განმავლობაში.ცხელ და ნოტიო გარემოში ხანგრძლივი ზემოქმედება გამოიწვევს პროდუქტის გაფუჭებას.LOT და ვარგისიანობის ვადა დაბეჭდილი იყო ეტიკეტზე.

[ნიმუში]

სიმპტომების დაწყებისას ადრე მიღებული ნიმუშები შეიცავს უმაღლეს ვირუსულ ტიტრებს;სიმპტომების ხუთი დღის შემდეგ მიღებული ნიმუშები უფრო სავარაუდოა, რომ გამოიღონ უარყოფითი შედეგები RT-PCR ანალიზთან შედარებით.ნიმუშის არაადეკვატურმა შეგროვებამ, ნიმუშის არასათანადო მოპყრობამ და/ან ტრანსპორტირებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ უარყოფითი შედეგი;ამიტომ, ნიმუშების შეგროვებაში ტრენინგი რეკომენდირებულია სინჯის ხარისხის მნიშვნელობის გამო, ზუსტი ტესტის შედეგების მისაღებად.