(AMP) ბოროტად გამოყენების ნარკოტიკების სწრაფი ტესტის ნაკრები
Პროდუქტის სახელი
AMP წამლის ტესტის სწრაფი ტესტის ნაკრები
ნიმუშის ტიპი: შარდი
სულ 22 ნარკოლოგიური ტესტის ელემენტი არჩევანისთვის:
AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA
Შენახვის ტემპერატურა
2°C - 30°C
ინგრედიენტები და შინაარსი
AMP წამლის სწრაფი ტესტის ნაკრები(25 ჩანთა/ყუთი)
საწვეთური (1ც/ჩანთა)
საშრობი (1ც/ჩანთა)
შარდის ჭიქა (40 ც/კოლოფი)
[Დანიშნულებისამებრ გამოყენების]
AMP სწრაფი ტესტი არის იმუნოქრომატოგრაფიული ანალიზი ამფეტამინის არსებობის ხარისხობრივი განსაზღვრისთვის.ეს ანალიზი იძლევა მხოლოდ წინასწარი ანალიტიკური ტესტის შედეგს.გაზის ქრომატოგრაფია/მასპექტრომეტრია (GC/MS) არის სასურველი დამადასტურებელი მეთოდი.კლინიკური განხილვა და პროფესიული განსჯა უნდა იქნას გამოყენებული ამფეტამინის ბოროტად გამოყენების ტესტის შედეგზე, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც მითითებულია წინასწარი დადებითი შედეგები.
ტესტირებამდე სრულად წაიკითხეთ IFU, მიეცით საშუალება ტესტირების მოწყობილობას და ნიმუშებს დაბალანსდეს ოთახის ტემპერატურამდე(15-25℃) ტესტირებამდე
მეთოდი:
1. დონორი აგროვებს შარდის ნიმუშს შარდის ჭიქაში.
2. გახსენით დალუქული ჩანთა ნაჭრის გასწვრივ.ამოიღეთ ტესტი ჩანთიდან და დადგით თანაბარ ზედაპირზე.
3. დაიჭირეთ ნიმუშის საწვეთური ვერტიკალურად და დაამატეთ შარდის ნიმუშის ზუსტად სამი წვეთი ნიმუშში.
4. შედეგი უნდა წაიკითხოთ 5 წუთში.ნუ ინტერპრეტირებთ შედეგს 10 წუთის შემდეგ.იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
[შედეგის შეფასება]
* დადებითი (+): საკონტროლო ხაზის ღვინის წითელი ზოლები C და გამოვლენის ხაზი T მიუთითებდა, რომ ნიმუში შეიცავდა ფეხისა და პირის ღრუს დაავადების ტიპის A ანტისხეულს.
* უარყოფითი (-): ტესტის T-ray-ზე ფერი არ იყო განვითარებული, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ნიმუში არ შეიცავდა ფეხისა და პირის ღრუს დაავადების ტიპის A ანტისხეულს.
* არასწორი: არ არის QC ხაზი C ან თეთრი დაფა, რომელიც მიუთითებს არასწორ პროცედურაზე ან არასწორი ბარათზე.გთხოვთ ხელახლა შეამოწმოთ.
[Სიფრთხილის ზომები]
1. გთხოვთ, გამოიყენოთ სატესტო ბარათი გარანტიის პერიოდში და გახსნიდან ერთი საათის განმავლობაში:
2. ტესტირებისას, რათა თავიდან იქნას აცილებული მზის პირდაპირი სხივები და ელექტრო ვენტილატორის აფეთქება;
3. შეეცადეთ არ შეეხოთ თეთრი ფირის ზედაპირს აღმოჩენის ბარათის ცენტრში;
4. ნიმუშის საწვეთურის შერევა შეუძლებელია ჯვარედინი დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად;
5. არ გამოიყენოთ ნიმუშის გამხსნელი, რომელიც არ არის მოწოდებული ამ რეაგენტით;
6. აღმოჩენის ბარათის გამოყენების შემდეგ ჩაითვლება მიკრობული სახიფათო ტვირთის გადამუშავებად;
[აპლიკაციის შეზღუდვები]
ეს პროდუქტი არის იმუნოლოგიური დიაგნოსტიკური ნაკრები და გამოიყენება მხოლოდ შინაური ცხოველების დაავადებების კლინიკური გამოვლენის ხარისხობრივი ტესტის შედეგების უზრუნველსაყოფად.თუ რაიმე ეჭვი გაქვთ ტესტის შედეგებში, გთხოვთ გამოიყენოთ სხვა დიაგნოსტიკური მეთოდები (როგორიცაა PCR, პათოგენის იზოლაციის ტესტი და ა.შ.) აღმოჩენილი ნიმუშების შემდგომი ანალიზისა და დიაგნოზის გასაკეთებლად.პათოლოგიური ანალიზისთვის მიმართეთ ადგილობრივ ვეტერინარს.
[შენახვა და ვადის გასვლა]
ეს პროდუქტი უნდა ინახებოდეს 2℃–40℃ ტემპერატურაზე გრილ, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და არა გაყინულ ადგილას;ძალაშია 24 თვე.
იხილეთ გარე შეფუთვა ვადის გასვლის თარიღისა და სერიის ნომრისთვის.